Правовое регулирование деятельности фармацевтических компаний

Тема выпускной квалификационной работы «Правовое регулирование деятельности фармацевтических компаний». Выпускная квалификационная работа состоит из: введения, трех глав, поделенных на параграфы, заключения, списка использованных источников и приложений. Во введении обоснована актуальность темы исследования, цель и задачи исследования, определен объект и предмет исследования. Целью выпускной квалификационной работы является исследование правового регулирования деятельности фармацевтических компаний, разработка предложений по повышению эффективности государственного регулирования деятельности фармацевтических компаний. Для решения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: 1. Охарактеризовать основы нормативно-правового регулирования деятельности фармацевтических компаний; 2. Провести анализ стратегии развития фармацевтической промышленности 2030; 3. Охарактеризовать нормативно-правовую базу в сфере регулирования договоров в фармацевтической индустрии; 4. Исследовать основные проблемы взаимодействия медицинских представителей, фармацевтических и медицинских работников; 5. Рассмотреть организацию контроля за соблюдением норм, ограничивающих взаимодействие фармацевтического и медицинского сообществ; 6. Изучить направления совершенствования государственного регулирования деятельности фармацевтических компаний; Методологическую основу исследования составляют анализ, статистический метод, системно-структурный подход, метод толкования права, формально-юридический метод. В первой главе «Теоретические основы нормативно-правового регулирования деятельности фармацевтических компаний» рассмотрена роль фармацевтического рынка для общества на современном этапе, особенности нормативно-правового регулирования обращения ЛС в РФ, проведен анализ стратегии развития фармацевтической промышленности 2030. Вторая глава «Анализ взаимодействия субъектов обращения ЛС» посвящена изучению нормативно-правового регулирования договоров в фармацевтической индустрии, а также содержит основные проблемы взаимодействия медицинского представителя, медицинского работника и фармацевтического работника. В третьей главе «Направления совершенствования государственного регулирования деятельности фармацевтических компаний» представлен анализ возможности использования мирового опыта для развития фармацевтики в РФ, а также приведены предложения по совершенствованию государственного регулирования деятельности фармацевтических компаний. В заключении приведены основные выводы, полученные в результате проведенного исследования. Общий объем работы семьдесят страниц, работа содержит два приложения.