Координационные соединения переходных металлов с 3-арилиден-1-пирролинами: синтез и особенности строения

В рамках работы получен ряд новых координационных соединений с производными 3-арилиден-1-пирролина в качестве N-донорных лигандов. Проанализирована кристаллическая структура полученных комплексов, показана зависимость молекулярного строения и упаковок молекул в кристаллах от природы аниона и заместителя в арилиденовом фрагменте. Охарактеризованы нековалентные взаимодействия и основные супрамолекулярные мотивы, реализующиеся в кристаллах полученных соединений. Показано, что трифторацетатные и нитратные комплексы меди(II) с арилиденпирролиновыми лигандами имеют принципиально разное строение. Обнаружена зависимость строения комплексов меди, содержащих в своем составе трифторацетат-анионы, от типа заместителя в пара-положении арилиденового фрагмента. Показано, что кристаллическая упаковка комплексов, помимо характерных для систем с протяженными плоскими фрагментами стекинг-взаимодействий, определяется типом функциональных групп, присутствующих в его структуре. Так, кристаллы соединений с галогенсодержащими 3-арилиден-1-пирролинами образованы за счет взаимодействий Hal…Hal, нитратных комплексов – за счет анион-анионных, Lp…π, O…O и Hal…O взаимодействий с участием нитрат-анионов, кристаллы комплексов серебра – взаимодействиями Ag…Hal, Ag…O и Ag…π типов. Геометрические параметры обнаруженных взаимодействий свидетельствуют об их достаточно высокой энергии. Для комплексов серебра проведено также квантово-топологическое исследование нековалентных взаимодействий, в результате которого показана их связывающая природа и оценена энергия.