Лебедева Диана Альбертовна

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Помощник Начальника Правового управления.

Июль 2019, 2020

• Подготовка материалов для передачи дел в суд;
• Проведение правовой экспертизы проектов административных регламентов, федеральных законов, постановлений Правительства РФ;
• Подготовка материалов судебной практики по гражданским и административным делам;
• Разработка предложений по совершенствованию законодательства в области санитарно-эпидемиологического и санитарно-гигиенического контроля и надзора.
• Участие в работе над проектами федеральных законов;
• Изучение результатов проверок;
• Подготовка ответов гражданам о приостановлении действий, отмене решений о нежелательности пребывания (проживания) иностранного гражданина в РФ;
• Подготовка ходатайств в суд по административным и гражданским исковым заявлениям.

Учебное ассистентство НИУ ВШЭ

01.10.2020 - 30.12.2020. Помощь в проведении занятий (техническое сопровождение, администрирование) и подготовке материалов для научно-исследовательского семинара «Право и биоэтика», организованного в рамках магистерской программы «Правовое регулирование в фармацевтике и биотехнологиях» для студентов 2 курса магистратуры.

ООО «Хим-Инфо»

Декабрь 2019 – Ноябрь 2020

•  Взаимодействие с контрагентами и регуляторами, подготовка правовой документации, архивирование договоров и т.д.
•  Консультирование клиентов по процедурам регистрации и декларации химической и фармацевтической продукции, а также помощь в составлении документации.

ООО «ДСМК-Менеджмент» (Юрисконсульт 1 категории)

Ноябрь 2020 – Февраль 2024

•  Составление договоров поставки между Российскими и Иностранными фармацевтическими компаниями;
•  Предоставление правовых заключений по отдельным вопросам: права ЕС и ЕАЭС о декларировании, регистрировании фармацевтических субстанций и продуктов, а также таможенного и налогового регулирования РФ на ввоз и вывоз продукции;
•  Участие в переговорах по изменению договорных условий в рамках поставки продукции в период ограничений, связанных с пандемией в РФ;
•  Составление комплаенс-оговорок, касающихся общих регуляторных аспектов (в части законодательства о рекламе, антимонопольного регулирования);
•  Подготовка и представление Юридическому отделу экстренных справок по изменениям в законодательстве о декларировании, регистрировании фармацевтических продуктов;
•  Проведение комплаенс-проверок мероприятий на предмет соответствия кодексам бизнес-этики MedTech и IMEDA.